Независимые советники FDA единогласно (9‑0) одобрили мРНК‑вакцину Moderna против сезонного гриппа (mFlusiva). В ходе однодневного заседания VRBPAC рассмотрели данные фаз‑3: более 40 000 взрослых 50+ лет показали 27 % большую эффективность, а у почти 3000 участников 65+ лет иммунный ответ превзошёл высокодозовую вакцину. Профиль безопасности оказался хорошим. Советники отметили надёжность результатов и потенциал мРНК‑платформы для быстрой разработки будущих вакцин.
